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1．硝基的還原

硝基的還原是一種常用的合成伯胺的方法特別是芳香伯胺，一般而言，最干凈和簡便的還原方法就是通過Pd/C或Raney Ni加氫，但是當分子內(nèi)存在對加氫敏感的官能團如：鹵素（Cl, Br and I; F 對加氫不敏感），雙鍵，三鍵時，我們不得不采用化學還原的方法，最為經(jīng)典的要數(shù)鐵粉的還原，SnCl2還原，另外Abderahman曾報道（Synthesis，1988, 2, 154-155）應(yīng)用保險粉在乙醇中加熱的方法還原硝基，雖然在文獻中他們使用了堿，但在實踐中我們發(fā)現(xiàn)，只要用保險粉在乙醇中回流幾小時即可。這一方法也是一個較為簡便，易于處理的反應(yīng)，

一般來說，硝基化合物不用氫化鋰鋁(LAH)還原，因為氫化鋰鋁(LAH)無法將硝基還原徹底，從而得到混合物，但對于不飽和的共軛硝基化合物其可通過氫化鋰鋁(LAH)還原或NaBH4-Lewis酸的方法進行還原得到飽和的胺。

2. 酰胺的還原

酰胺的還原也是合成胺基的一種常用的方法，其常常用于伯胺的單烷基化，一般將酰胺還原到胺最常見的方法就是通過LAH在加熱回流下進行，但當分子內(nèi)有對LAH還原敏感的官能團存在時，如芳環(huán)上有鹵原子存在特別是溴和碘存在時（在此劇烈的條件下，容易造成脫鹵），分子內(nèi)存在其他的碳酰胺等等。因此這時需要一些溫和的還原條件，目前常用的有：硼烷還原，NaBH4-Lewis 酸體系還原，DIBAL還原等等。另外碳酰胺在LAH的還原條件下，也可被還原成為甲基，這也是一個常用的將伯胺單甲基化的一種方法。一般由于Boc (叔丁氧羰基)，易于反應(yīng)，及中間體的提純，因此常用于此類反應(yīng)。

3. 腈基的還原

一般腈基還是較為容易為相應(yīng)的伯胺，催化加氫或化學試劑還原都可以用于這類還原，催化加氫的方法最為常用的催化劑為Ranney Ni, 再使用Ranney Ni 做催化劑加氫成胺，若用乙醇作溶劑時，一般需要加入氨水，主要由于在此條件下，有時有微量的乙醇會氧化為乙醛，其與產(chǎn)品發(fā)生還原胺化得到乙基化的產(chǎn)物，加入氨水或液氨可抑制該副反應(yīng)?；瘜W還原方法則以LAH 和硼烷較為多用。

4. 疊氮的還原

通過疊氮還原也是制備烷基伯胺的一個較為常用的方法，一般烷基疊氮主要通過烷基鹵代物用疊氮基取代而來；烷基醇也可通過DPPA直接得到轉(zhuǎn)化為烷基疊氮（好象一般為伯醇）。雖然許多文獻使用疊氮酸通過與醇的MItsunobu很高的收率得到烷基疊氮，但由于疊氮酸有揮發(fā)性且劇毒，因而不建議在實驗室使用。對于叔醇其也可通過TMSN3在Lewis 酸存在下轉(zhuǎn)化為叔烷基疊氮。

催化加氫和化學還原法均可用于疊氮的還原，常用的催化加氫催化劑為Pd/C, Raney Ni, 當分子內(nèi)有對氫化敏感的鹵素時，可用PtO2作催化劑?；瘜W還原最溫和的條件是使用三苯基膦在濕的四氫呋喃中還原，當然LAH也可用于該還原。